Агро объявления : Зоотовары и ветеринария

ОПИСАНИЕ:

Препарат по внешнему виду представляет собой сухую пористую белую массу с однородной и мелкозернистой структурой, хорошо растворимую в воде без образования хлопьев и осадка.

СОСТАВ:

Изготовлена из вируссодержащей экстраэмбриональной жидкости СПФ-куриных эмбрионов, инфицированных вирусом болезни Ньюкасла с добавлением в качестве стабилизатора обезжиренного молока. В одной иммунизирующей (назальной) дозе содержится не менее 106,7 ЭИД50 вакцинного вируса.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА:

У птиц, привитых вакциной, формируется иммунитет к возбудителю болезни Ньюкасла через 6 – 8 суток после иммунизации, напряженность которого должна составлять не менее 3 месяцев. Вакцина лечебными свойствами не обладает.

ПОКАЗАНИЯ:

Для профилактики болезни Ньюкасла птиц в благополучных и неблагополучных хозяйствах различного направления выращивания.

ВИД ЖИВОТНЫХ:

Птицы.

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ:

Вакцину применяют птице интраназально (окулярно), перорально, методом мелкодисперсного (аэрозольно) и крупнокапельного распыления (спрей-методом).

Вакцинации полежит клинически здоровая птица, независимо от ее возраста, породы, продуктивности (яйценоскости) и периода линьки.

За 3 – 4 дня до вакцинации и в течение 5 дней после нее исключают дачу птице антибиотиков, сульфаниламидных и нитрофурановых препаратов.

Оптимальные сроки вакцинации определяют по результатам РТГА или ИФА, исследуя не менее 25 проб сывороток крови от птиц, находящихся в птичнике (зале). Первое серологическое исследование проводят у цыплят в 7 – 10-суточном возрасте. Птицу вакцинируют, если в 20 % и более проб сыворотки крови титр антигемагглютинов в РТГА будет ниже 1:8 или в ИФА — меньше двух минимальных положительных значений, установленных инструкцией по применению используемого диагностического набора. Если в 80 % и более проб сывороток крови титр материнских антител к вирусу болезни Ньюкасла в РТГА 1:8 и выше, а в ИФА — больше двух минимальных значений, то птицу исследуют повторно через каждые 3 – 5 дней и при напряженности иммунитета менее 80 % птицу прививают.

Ревакцинацию цыплят проводят, если более чем в 20 % проб сыворотки крови титр антител в РТГА меньше 3 log2 (1:8) или в ИФА — меньше двух минимальных положительных значений, предусмотренных инструкцией по применению используемого диагностического набора. При использовании интраназального или интраокулярного метода введения вакцину разводят из расчета на 1 иммунизирующую дозу препарата 0,1 мл стерильного 0,9 % физиологического раствора (рН 7,2 – 7,4).

Разведенную вакцину закапывают глазной пипеткой в ноздрю в объеме 0,1 мл (по 2 капли), другую при этом закрывают пальцем, чем достигается более глубокое проникновение вакцины в носовую полость. В случае закупорки носовой щели вакцину в том же объеме можно нанести на конъюнктиву глаза. После интраокулярного введения голову птицы держат в горизонтальном положении в течение 1 – 2 секунд. При использовании энтерального метода (выпаивание с водой) необходимо использовать свежую, чистую, свободную от ионов железа и хлора, охлажденную до комнатной температуры питьевую воду. За сутки до применения вакцины определяют объем воды, выпиваемой птицей в течение 1 – 1,5 ч. и рассчитывают ее объем на все прививаемое поголовье.

Птиц вакцинируют из расчета 10 иммунизирующих (назальных) доз на голову. Требуемое количество доз вакцины, соответствующее числу цыплят прививаемой партии, разводят в установленном объеме воды и разливают в заранее вымытые без применения дезсредств поилки. Количество поилок должно обеспечивать свободный доступ к препарату всего иммунизируемого поголовья.

При иммунизации птиц мясного направления объем воды для растворения вакцины необходимо увеличить на 50 %. Для предотвращения потери активности вакцинного штамма, в воду, предназначенную для разведения вакцины, добавляют один из следующих стабилизаторов: 5 % (по весу) сухого обезжиренного молока, 25 % (по объёму) пастеризованного молока (обрата), 2,5% (по весу) пептона ГОСТ 13805-70, 2,5 % ферментативного гидролизата мышечного сухого (ФГМ-С) – ТУ 46-12-20-80.

Перед вакцинацией птицу выдерживают без воды и корма в течение 2 – 4 ч. Дача корма и воды птице разрешается через 1,5 – 2 ч. после вакцинации. При применении аэрозольного метода используются специальные генераторы, создающие мелкодисперсный аэрозоль.

При аэрозольном методе иммунизации рабочее разведение препарата определяют по формуле:

P.р. = (C х V х T х A)/D,

где Р.р. — рабочее разведение вакцины; С — концентрация аэрозоля вируса (в мг/л) в помещении, величина, которой составляет: 0,1 — в недостаточно герметизированных птичниках (щели в окнах и дверях, небольшая тяга через приточную вентиляцию) и 0,2 — в удовлетворительно герметизированных помещениях (щели в окнах, недостаточно подогнанные окна, двери, люки вентиляционных шахт), 0,3 — в хорошо герметизированных условиях (тщательно подогнанные окна, двери, люки вентиляционных шахт, отсутствие щелей).

В плохо герметизированных птичниках аэрозольную вакцинацию не проводят.

V — легочной объем, л/мин. Его рассчитывают по формуле:

V = 0,78 х m – 16/1000, где 0,78 см3/мин.

на 1 г — объем дыхания, приходящийся на 1 г массы птицы; m — средняя масса птицы (среднюю массу определяют взвешиванием 30 птиц, взятых из отдельных мест птичников), г; 16 — постоянный коэффициент; 1000 — перевод см3 в литры. Далее по 1 первой формуле: Т — время воздействия аэрозоля на птиц, которое не должно превышать 20 минут.

Экспозиция иммунизации отсчитывается через 2 – 3 мин. с начала работы аэрозольных генераторов.

В жаркие дни иммунизацию птиц проводят в ранние утренние часы при температуре воздуха в птичнике не более 20 – 22 ºС, а экспозицию сокращают до 10 мин., уменьшая при этом степень разведение вакцины в 2 раза; А — инфекционная активность вакцинного вируса (lg ЭИД50/см3), которая должна быть определена предварительно перед проведением иммунизации и пересчитана в lg ЭИД50/мг; D — иммунизирующая доза штамма Ла-Сота составляет для цыплят в возрасте до 30 суток — 600 ЭИД50, для птиц старше месячного возраста: 1000 – 1200 ЭИД50. Пример: инфекционная активность вируса 9,0 lg ЭИД50/см3 или 6,0 lg ЭИД50/мг (1.000.000 ЭИД50/мг). Концентрация аэрозоля в птичнике 0,1 мг/л. Экспозиция: 20 мин. Легочный объем — 0,2 л/мин.

Доза вируса для цыплят старше 30-суточного возраста: 1000 ЭИД50. Р. р. = 0,1 х 0,2 х 20 х 1000000/1000 = 400, т. е. 1 см3 вакцинного вируса необходимо развести 1:400. Общий объем лиофилизированного вируса, который необходимо взять для приготовления рабочего разведения в конкретном птичнике определяют, исходя из его объема (см3) и рабочего разведения вируса. Пример: объем птичника 5000 м3, рабочее разведение вируса 1:400. Расход рабочего разведения вируса составляет 1 см3 на 1 м3 птичника. Таким образом, для данного птичника потребуется 5250 см3 рабочего разведения вируса (5000 + 5 % на остаток в генераторе аэрозолей). Количество лиофилизированного вируса составит 13,1 см3 (5250:400). Для приготовления рабочего разведения, берут вакцину не менее чем из трех ампул или флаконов, взятых из разных коробок (даже, если по расчету требуется один флакон или ампула), но используют то количество вируса, которое требуется для распыления в птичнике данного объема.

Вакцину растворяют в чистой дистиллированной или кипяченой, охлажденной до комнатной температуры воде с 5 % (по весу) пастеризованного сухого обезжиренного молока или 10 % (по объему) химически чистого глицерина. Аэрозольную вакцинацию проводят с помощью генераторов аэрозолей, которые заправляют приготовленным разведением вируса посредством мерного цилиндра. Размещение генераторов и режим работы определяют в соответствии с руководством (наставлением) по их эксплуатации. До подключения генератора аэрозолей к источнику сжатого воздуха поднимают брудера, закрывают окна, двери и вентиляционные люки, продувают шланги, выключают приточно-вытяжную вентиляцию. Время с момента выключения приточной и вытяжной вентиляции до начала работы генераторов не должно превышать 5 мин. По истечении времени вакцинации генераторы аэрозолей выключают, птичники проветривают (открывают люки вентиляционных систем, а в теплое время года — еще окна, двери и включают приточно-вытяжную вентиляцию). Входить в птичник можно не ранее, чем через 10 мин. от начала проветривания. Метод крупнодисперсного распыления вакцины (спрей-метод) рекомендуется при угрозе раннего инфицирования поголовья вирусом болезни Ньюкасла.

Цыплят иммунизируют, начиная с суточного возраста, независимо от уровня материнских антител. Вакцину растворяют в чистой прохладной воде, свободной от ионов железа и хлора из расчета 1000 доз препарата на 0,25 – 0,5 л воды. Вакцинацию проводят при помощи специальных распылителей, генерирующих монодисперсные частицы диаметром 0,2 – 0,3 мм. Для исключения погрешностей в иммунизации рекомендуется предварительно определить производительность используемого распылителя путем разбрызгивания расчетного количества чистой воды без вакцины. В птичнике уменьшают яркость освещения, что успокаивает птицу и способствует ее скучиванию, отключают систему вентиляции. Цыплят суточного возраста помещают в спрей-кабины или ящики, которые плотно устанавливают в один ряд. Вакцину разбрызгивают над соответствующим количеством цыплят с расстояния 30 – 40 см. Показателем правильно проведенной иммунизации является равномерное увлажнение перьевого покрова у цыплят. Включают систему вентиляции и восстанавливают уровень освещения через 30 мин. после окончания иммунизации.

Следует избегать нарушений схем проведения вакцинации, поскольку это может привести к снижению эффективности иммунопрофилактики против болезни Ньюкасла.

В случае пропуска очередного введения вакцины необходимо провести иммунизацию как можно скорее.

СОСТАВ

Одна доза вакцины содержит полученный на СПФ куриных эмбрионах вирус инфекционной бурсальной болезни, штамм МВ/5 ≥ 102 ЭИД50.

ФОРМА ВЫПУСКА

Лиофилизат.

ИММУНОБИОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Вакцинный вирус за 1-2 недели стимулирует формирование специфического иммунитета у вакцинированной птицы против инфекционной бурсальной болезни.

ЦЕЛЕВЫЕ ЖИВОТНЫЕ

Куры.

ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ

Для профилактической иммунизации клинически здоровых кур против бурсальной болезни.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ С ДРУГИМИ ЛЕКАРСТВЕННЫМИ СРЕДСТВАМИ

Не рекомендуется одновременно применять какие-либо вакцины.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ (В ПЕРИОД ЯЙЦЕНОСКОСТИ)

Вакцина не влияет на яйценоскость, оплодотворение и инкубацию яиц.

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ

Для определения оптимального срока вакцинации нужно отобрать пробы крови от 18-20 цыплят в возрасте 1-4 суток и отправить в специализированную лабораторию для исследования уровня материнских защитных антител методом ИФА (IDEXX). Цыплят вакцинируют и, в случае необходимости, ревакцинируют, учитывая результатысерологических исследований (целевой титр 800). За сутки до вакцинации определяют объем воды в мл, который выпивает птица в течение 1-1,5 часов. В день вакцинации вакцину растворяют таким образом, чтобы в предварительно определенном объеме воды для выпаивания содержалось по одной дозе вакцины для каждой птицы. Вакцину растворяют в чистой, охлажденной до комнатной температуры, кипяченой воде, которая не должна содержать ионы хлора и железа, антибиотики и дезинфектанты. Поилки должны быть тщательно вымыты без добавления дезинфицирующих раст воров. Для более качественной вакцинации рекомендуется использовать средство для подготовки воды при иммунизации птицы «ИНДИГО МАКС» или другие аналогичные по качеству.

ПЕРИОД ВЫВЕДЕНИЯ (КАРЕНЦИИ)

Нулевой.

СРОК ГОДНОСТИ

18 месяцев. После растворения – 2 часа.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

Хранить в темном, недоступном для детей месте при температуре от 2 до 8° С.

ЭФФЕКТИВНАЯ ЗАЩИТА ПРОТИВ ГАМБОРО В ЭПИЗООТИЧЕСКОЙ СИТУАЦИИ ЛЮБОЙ СЛОЖНОСТИ

Серия вакцин против болезни ГамбороPOLIMUNс целевыми титрами 500, 800 и 1000 позволяет применить оптимальную вакцину в любой эпизоотической ситуации.

Гомология отдельных консервативных участков аминокислот структурного белка вакцинного штамма с высоковирулентными украинскими полевыми изолятами составляет 100% - гарантия высоких защитных свойств вакцин POLIMUNпротив болезни Гамборо.

СОСТАВ

Одна доза вакцины содержит вирус миксоматоза кроликов штамм MAV/RK – 13/20 ≥ 104,0 ТЦД50.

ФОРМА ВЫПУСКА

Лиофилизат.

ИММУНОБИОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Поствакцинальная защита у здоровых кроликов появляется на 4-9-й день после вакцинации и длится 8-10 месяцев.

ЦЕЛЕВЫЕ ЖИВОТНЫЕ

Кролики.

ПОКАЗАНИЯ

Применяют для профилактической иммунизации кроликов против миксоматоза.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ С ДРУГИМИ ЛЕКАРСТВЕННЫМИ СРЕДСТВАМИ

Вакцину можно применять одновременно с вакциной против геморрагической болезни кроликов ЛАПИМУН ГЕМ, которую вводят с противоположной стороны тела. Дегельминтизацию кроликов проводят за 2 недели до вакцинации или через 2 недели после нее.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ (В ПЕРИОД СУКРОЛЬНОСТИ)

Не рекомендуется вакцинировать крольчих за 7 суток до окрола, так как возможны «механические» аборты из-за стрессирования животных.

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ

Вакцину непосредственно перед использованием растворяют стерильным физиоло- гическим раствором или «Растворителем живых вакцин» (стр. 60) 1,0 мл на одну дозу.

В дальнейшем вакцинацию животных проводят каждые 8 месяцев.

ПЕРИОД ВЫВЕДЕНИЯ (КАРЕНЦИИ)

Нулевой.

СРОК ГОДНОСТИ

24 месяца. После растворения использовать вакцину в течение 3-х часов.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

Хранить в темном, недоступном для детей месте при температуре от 2 до 8° С.

СОСТАВ

Одна доза вакцины содержит инактивированный возбудитель геморрагической болезни кроликов, штамм БГ-04 от 640 до 1280 ГАЕ.

ФОРМА ВЫПУСКА

Суспензия.

ИММУНОБИОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Защита кроликов от геморрагической болезни на 12 месяцев, защитные антитела формируются через 4-14 суток после вакцинации.

ЦЕЛЕВЫЕ ЖИВОТНЫЕ

Кролики.

ПОКАЗАНИЯ

Применяют для профилактической иммунизации кроликов против геморрагической болезни (ГБК).

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ С ДРУГИМИ ЛЕКАРСТВЕННЫМИ СРЕДСТВАМИ

Не смешивать с другими лекарственными и профилактическими препаратами.

Дегельминтизацию кроликов проводят за 2 недели до вакцинации или через 2 недели после нее. Вакцину можно применять одновременно с вакциной против миксоматоза кроликов ЛАПИМУН МИКС, которую вводят с противоположной стороны тела.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ (В ПЕРИОД СУКРОЛЬНОСТИ)

Не рекомендуется вакцинировать крольчих за 7 суток до окрола, так как возможны «механические» аборты из-за стрессирования животных.

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ

Ревакцинацию проводят каждые 12 месяцев.

ПЕРИОД ВЫВЕДЕНИЯ (КАРЕНЦИИ)

Нулевой.

СРОК ГОДНОСТИ

24 месяца. После первого отбора из флакона – 7 суток.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

Хранить в темном, недоступном для детей месте при температуре от 2 до 8° С.

Песторін, Pestorin вакцина інактивована проти вірусної геморагічної хвороби кролів

Назва ветеринарного препарату

Песторін, Pestorin – вакцина інактивована проти вірусної геморагічної хвороби кролів.

Склад

Одна доза (1 мл) вакцини містить:

вірус геморагічної хвороби кролів, штам CAMP V-351 – мін. 1:80 – макс. 1:1280 за РЗГА*

Допоміжні речовини:

ад’ювант: гідроксид алюмінію – 0,2 мл

ад’ювант: розчин сапоніну 5 % – 0,015 мл

консервант: розчин формальдегіду 35 % – 0,002 мл

консервант: тіомерсал – 0,01 мл

фізіологічний соляний розчин – до 1 мл

1 мл фізіологічного соляного розчину містить:

натрію хлорид – 72,72 мг

калію хлорид – 3,63 мг

натрію гідрогенфосфат додекагідрат – 5,45 мг

калію гідрогенфосфат – 0,54 мг

вода для ін’єкцій – до 1 мл

* титр антитіл, визначених шляхом проведення реакції затримки гемаглютинації після вакцинації лабораторних тварин (кролів)

Фармацевтична форма

Суспензія.

Імунобіологічні властивості

Після введення вакцинного антигену в організм тварини, специфічні антитіла створюють захист імунізованих тварин проти вірусної геморагічної хвороби кролів. Тварин вакцинують віком від 10 тижнів. Якщо епізоотична ситуація складається таким чином, що вакцинацію потрібно провести раніше вказаного віку, але не раніше 6-тижневого віку, тварин ревакцинують через 1 місяць після першої вакцинації.

Стійкий імунітет розвивається через 10 днів після вакцинації і триває протягом 1 року.

Для підтримання імунітету батьківського поголів’я рекомендується щорічна ревакцинація.

Вид тварин

Кролі.

Показання до застосування

Для активної вакцинації проти вірусної геморагічної хвороби кролів віком від 10 тижнів.

Протипоказання

Не вакцинувати хворих тварин та тварин з ознаками хвороби.

Застереження при застосуванні

Вакцинувати можна лише клінічно здорових тварин з хорошим ступенем вгодованості. Перед застосуванням ретельно збовтати вміст флакону.

Взаємодія з іншими засобами

Інформація стосовно нешкідливості та ефективності застосування вакцини з іншими ветеринарними препаратами відсутня. Рішення щодо введення засобу з іншими ветеринарним препаратами приймає безпосередньо лікар ветеринарної медицини.

Вакцину Песторін можна застосовувати одночасно з живою вакциною проти міксоматозу кролів, виробництва АТ «Біовета». Не рекомендується змішувати вакцину Песторін з живою вакциною проти міксоматозу кролів.

Особливі вказівки при вагітності, лактації

Не застосовувати для самок кролів на останньому тижні вагітності.

Спосіб застосування та дози

1 мл незалежно від маси тварини.

Метод застосування – підшкірно.

Тварин вакцинують віком від 10 тижнів. Якщо епізоотична ситуація складається таким чином, що вакцинацію потрібно провести раніше вказаного віку, але не раніше 6-тижневого віку, тварин ревакцинують через 1 місяць після першої вакцинації.

Стійкий імунітет розвивається через 10 днів після вакцинації і триває протягом 1 року.

Для підтримання імунітету батьківського поголів’я рекомендується щорічна ревакцинація.

Побічні ефекти

Не відомі.

Період виведення (каренції)

Забій тварин на м'ясо дозволяється через 7 днів після вакцинації.

Спеціальні застереження для осіб і обслуговуючого персоналу, які застосовують ВІП

Дотримуватись правил роботи з ветеринарними препаратами.

Особливі заходи безпеки при поводженні з невикористаним ВІП, способи його знешкодження і утилізації

Будь-який невикористаний ветеринарний лікарський продукт або відходи, отримані від використання таких ветеринарних лікарських продуктів, слід утилізувати відповідно до місцевих вимог.

Термін придатності

2 роки. Вакцину з відкритого флакону використати впродовж 10 годин.

Умови зберігання і транспортування

Зберігати в сухому темному місці при температурі від 2°С до 8°C. Не заморожувати!

Упаковка

Вакцина випускається у скляних флаконах ємкістю 3 мл, що містять 1 мл вакцини, 10 мл, що містять 10 мл вакцини, 20 мл, що містять 10 мл або 20 мл вакцини, 50 мл, що містять 50 мл вакцини. Флакони закриті гумовою пробкою та запаяні алюмінієвою кришкою. Флакони з вакциною вміщені в пластикові коробки з лунками для флаконів. Кожна коробка вкрита пластиковою кришкою.

Розмір пакування:

2 х 1 мл, 5 х 1 мл, 10 х 1 мл, 1 х 10 мл, 1 х 20 мл, 5 х 20 мл, 1 х 50 мл.

Міксорен, Myxoren вакцина жива проти міксоматозу кролів

Назва ветеринарного препарату

Міксорен, Myxoren – вакцина жива проти міксоматозу кролів.

Склад

1 доза вакцини містить (в залежності від методу застосування):

Підшкірне введення:

вірус міксоматозу, атенуйований, штам CAMP V-219 – мін. 10^3,3 ТКІД₅₀ - макс. 10^5,8 ТКІД₅₀

Допоміжні речовини:

живильне середовище МЕМ – 0,1 мл

стабілізуюче захисне середовище для ліофілізації – 0,03 мл

Метод проколювання вуха (подвійний прокол):

вірус міксоматозу, атенуйований, штам CAMP V-219 – мін. 10^2,6 ТКІД₅₀ - макс. 10^5,1 ТКІД₅₀

Допоміжні речовини:

живильне середовище МЕМ – 0,02 мл

стабілізуюче захисне середовище для ліофілізації – 0,006 мл

Безголковий метод:

вірус міксоматозу, атенуйований, штам CAMP V-219 – мін. 10^2,7 ТКІД₅₀ - макс. 10^5,2 ТКІД₅₀

Допоміжні речовини:

живильне середовище МЕМ – 0,025 мл

стабілізуюче захисне середовище для ліофілізації – 0,0075 мл

1 мл розчинника А містить:

хлорид натрію – 8,34 мг

хлорид калію – 0 ,21 мг

гідрогенофосфат натрію – 2,47 мг

дигідрогенофосфат калію – 0,21 мг

вода для ін’єкцій – до 1,0 мл

Фармацевтична форма

Ліофілізат і розчинник.

Імунобіологічні властивості

Після введення вакцинного антигену в організм тварини, специфічні антитіла створюють захист імунізованих тварин проти міксоматозу кролів.

Тварин вакцинують у віці від 10 тижнів. Стійкий імунітет розвивається і триває протягом 6 місяців. У господарствах з нестабільною епізоотичною ситуацією тварин вакцинують у віці 4 тижня, але не раніше. Тварин, які були вакциновані у віці менше 10 тижнів, ревакцинацію проводять через 6 тижнів після вакцинації. Наступну ревакцинацію проводять не пізніше, ніж через 6 місяців після останньої вакцинації. Для підтримання імунітету батьківського поголів’я, у господарствах з нестабільною епізоотичною ситуацією, рекомендується проводити 2 вакцинації на рік (весною і влітку).

Вид тварин

Кролі.

Показання до застосування

Для профілактичної вакцинації проти міксоматозу кролів віком від 10 тижнів.

Протипоказання

Не вакцинувати хворих тварин та тварин з ознаками хвороби.

Застереження при застосуванні

Не використовувати залишки вакцини для вакцинації.

Стерилізацію голок для вакцинації проводять кип’ятінням або обпалюванням.

Не використовувати хімічні засоби для стерилізації.

Не рекомендується застосування гарячих голок для вакцинації.

Взаємодія з іншими засобами

Вакцину Міксорен можна застосовувати одночасно з вакциною проти вірусної геморагічної хвороби кролів, виробництва АТ «Біовета». Змішування вакцин не рекомендується.

Особливі вказівки при вагітності, лактації

Не застосовувати для самок кролів в другій половині вагітності.

Спосіб застосування та дози

Вакцину застосовують підшкірно, методом проколювання вуха (подвійного проколу) та безголковим методом.

Підшкірне ведення.

До 10 доз вакцини додають 10 мл розчинника А. 20 доз вакцини розчиняють у 20 мл розчинника А. Для цього у шприць набирають 2,5-3 мл розчинника А, вносять у флакон з ліофілізатом і добре струшують до повного розчинення. Далі цей вакцинний розчин повертають у флакон з розчинником А. Вакцинний розчин вводять у дозі 1 мл підшкірно в області хребта.

Метод проколювання вуха (подвійний прокол).

Перед застосуванням 50 доз або 100 доз ліофілізату розчиняють у 0,8 мл або 1,5 мл розчинника відповідно. Вакцинна доза вимірюється об’ємом вакцини, що міститься в отворах і заглибленнях спеціальної подвійної голки.

При введенні методом проколювання вуха необхідно дотримуватись наступних вказівок:

- зняти пробки з флаконів з вакциною і розчинником;

- розчинити ліофілізат у розчиннику; отриманий вакцинний розчин перелити в менший флакон, в якому містився розчинник;

- вводити вакцинний розчин з внутрішньої сторони вуха на рівні вільної від шерсті верхньої третини так, щоб отвори спеціальної подвійної голки повністю пройшли через вушну раковину і не пошкодили кровоносні судини;

- не дезінфікувати місце проколу.

Безголковий метод.

40 доз вакцини розчиняють у 10 мл розчинника. 80 доз вакцини – у 20 мл розчинника. Для цього у шприц набирають 2,5-3 мл розчинника А, вносять у флакон з ліофілізатом і добре струшують до повного розчинення. Далі цей вакцинний розчин повертають у флакон з розчинником А. При введенні вакцинного розчину за допомогою безголкового пристрою, що встановлений на 0,2 мл, являє вакцинну дозу при одному використанні пристрою.

Вакцину вводять з внутрішньої сторони вуха на рівні вільної від шерсті верхньої третини, при чому рекомендується стулити вуха одне до одного. Вакцину також можна вводити під лопатку або у м’язи ділянки тазу. Аплікатор щільно прикладають до шкіри.

Перед початком вакцинації перевіряють справність аплікатору. Під час вакцинації необхідно контролювати справність пристрою.

Побічні ефекти

Не відомі.

Період виведення (каренції)

Не встановлений.

Спеціальні застереження для осіб і обслуговуючого персоналу, які застосовують ВІП

У випадку ін’єкції препарату людині потрібно негайно звернутися до лікаря і показати упаковку і листівку-вкладку.

Особливі заходи безпеки при поводженні з невикористаним ВІП, способи його знешкодження і утилізації

Будь-який невикористаний ветеринарний лікарський продукт або відходи, отримані від використання таких ветеринарних лікарських продуктів, слід утилізувати відповідно до місцевих вимог.

Термін придатності

2 роки. Розчинений вакцинний розчин використовують впродовж 4 годин!

Умови зберігання і транспортування

Зберігати в сухому темному місці при температурі від 2°С до 8°C.

Ерисін Сінгл Шот, Erysin Single Shot вакцина інактивована проти бешихи свиней

Назва ветеринарного препарату

Еризін Сінгл Шот, Erysin Single Shot – вакцина інактивована проти бешихи свиней.

Склад

Одна доза (2 мл) вакцини містить:

Активнодіючі речовини:

Erysipelothrix rhusiopathiae (3 штами – типу 2а, 1 штам – типу 1а) – RP ≥ 1

Erysipelothrix rhusiopathiae, штам 2-64, серотип 2а

Erysipelothrix rhusiopathiae, штам 2-5, серотип 2а

Erysipelothrix rhusiopathiae, штам 2-ІІ, серотип 2а

Erysipelothrix rhusiopathiae, штам 1-203, серотип 1а

Допоміжні речовини:

інактивант: розчин формальдегіду 35 % – макс. 3,8 мг

консервант: тіомерсал – 0,2 мг

ад’ювант: монтанід ISA 25 VG – 0,5 мл

натрію хлорид – макс. 13,5 мг

Фармацевтична форма

Емульсія.

Імунобіологічні властивості

Антигени вакцини індукують вироблення специфічних антитіл, для забезпечення захисту імунізованих тварин проти бешихи свиней. Тварин вакцинують у віці від 8 тижнів. Стійкий імунітет формується через 21 день після вакцинації і триває впродовж 6 місяців.

Вид тварин

Свині.

Показання до застосування

Для активної імунізації свиней з метою профілактики бешихи.

Протипоказання

Не дозволяється щеплювати клінічно хворих тварин або тварин з ознаками хвороби. Не щеплювати поросят менше 8-тижневого віку.

Застереження при застосуванні

Перед використанням флакони з вакциною підігріти до кімнатної температури (15-25)°С та ретельно збовтати.

Взаємодія з іншими засобами

Інформація стосовно нешкідливості та ефективності застосування вакцини з іншими ветеринарними препаратами відсутня. Рішення щодо введення засобу з іншими ветеринарним препаратами приймає безпосередньо лікар ветеринарної медицини.

Особливі вказівки при вагітності, лактації

Не вакцинувати свиноматок за 2 тижні до та 4 тижні після опоросу.

Спосіб застосування та дози

Вакцину застосовують у дозі 2 мл шляхом підшкірних ін'єкцій, у ділянку шиї за вушною раковиною.

Першу вакцинацію тварин проводять у віці 8 тижнів.

Батьківське поголів’я свиней: ревакцинація через 6 місяців.

Побічні ефекти

В окремих випадках у місці застосування вакцини можуть з’явитися невеликі фіброзні утворення. Будь-яку змінену тканину слід видалити під час перевірки м’яса забитих свиней. Після введення вакцини у місці ін’єкції може утворитися припухлість діаметром до 4 см, яка зникає впродовж 6 діб.

Період виведення (каренції)

Нуль днів.

Спеціальні застереження для осіб і обслуговуючого персоналу, які застосовують ВІП

Необхідно дотримуватись правил роботи із ветеринарними препаратами. Уникати аутовакцинації. У разі випадкового введення вакцини необхідно терміново звернутися до лікаря.

Особливі заходи безпеки при поводженні з невикористаним ВІП, способи його знешкодження і утилізації

Будь-який невикористаний ветеринарний лікарський продукт або відходи, отримані від використання таких ветеринарних лікарських продуктів, слід утилізувати відповідно до місцевих вимог.

Термін придатності

18 місяців. Після першого відкриття флакону вакцину використати впродовж 10 годин.

Умови зберігання і транспортування

Зберігати в сухому темному місці при температурі від 2°С до 8°С. Не заморожувати.

Упаковка

Вакцина випускається у пластикових флаконах ємкістю 100 мл та скляних флаконах ємкістю 10 мл, 20 мл, 50 мл та 100 мл. Флакони з вакциною герметично закриті гумовими пробками, придатними для проколювання, та вкриті алюмінієвими кришками. Флакони з вакциною вміщені у пластикові або картонні коробки. У кожній коробці міститься затверджена листівка-вкладка.

Розмір пакування: 1 х 10 мл, 10 х 10 мл, 5 х 20 мл, 1 х 50 мл, 1 х 100 мл.

Назва та місцезнаходження власника реєстраційного посвідчення і виробника

Акціонерне товариство «Біовета», Коменскего 212, 683 23 Івановіце на Гане, Чеська Республіка.

Назва ветеринарного препарату

Біосуіс M. hyo, Biosuis M. hyo – вакцина інактивована проти ензоотичної пневмонії свиней.

Склад

Одна доза (2 мл) вакцини містить:

Mycoplasma hyopneumonia, штам 1137, інактивована – RP ≥ 1

Допоміжні речовини:

монтанід (ад’ювант) – 0,2 мл

формальдегід 35 % (інактивант) – макс. 2 мг

тіомерсал (консервант) – 0,2 мг (0,17-0,23 мг)

сольовий розчин – до 2 мл

Фармацевтична форма
Емульсія.

Імунобіологічні властивості
Антигени вакцини індукують вироблення специфічних антитіл, для забезпечення захисту імунізованих тварин проти ензоотичної пневмонії свиней, викликаної Mycoplasma hyopneumonia. Стійкий імунітет формується через 14 днів після вакцинації і триває впродовж 6 місяців.

Вид тварин
Свині.

Показання до застосування
Для активної вакцинації свиней на відгодівлі проти ензоотичної пневмонії, викликаної Mycoplasmahyopneumnia.

Протипоказання
Гострі гіпертермічні захворювання.

Застереження при застосуванні
Перед застосуванням добре струсити вміст флакону і підігріти до кімнатної температури (15-25)°С. Вакцинувати можна лише клінічно здорових тварин.

Взаємодія з іншими засобами
Не встановлена.

Особливі вказівки при вагітності, лактації
Не застосовувати.

Спосіб застосування та дози
Вакцинують свиней на відгодівлі, починаючи з 10-денного віку в дозі 2 мл одноразово, шляхом внутрішньом’язових ін’єкцій в ділянку шиї за вушною раковиною. У щеплених тварин стійкий імунітет формується через 14 днів після вакцинації і триває протягом 6 місяців. Для підтримання імунітету рекомендується ревакцинація одноразовим щепленням щопівроку.

У окремих випадках, при складній епізоотичній ситуації, можлива вакцинація тварин, починаючи із 7-денного віку в дозі 2 мл двічі з інтервалом 3 тижні.

Побічні ефекти
Після застосування вакцини можуть спостерігатися місцеві реакції, що супроводжуються тимчасовим підвищенням температури. Після введення вакцини у місці ін’єкції може утворитися припухлість діаметром до 3 см, яка зникає сама по собі протягом 3 днів. При появі анафілактичних реакцій рекомендується симптоматичне лікування.

Період виведення (каренції)
Нуль днів.

Спеціальні застереження для осіб і обслуговуючого персоналу, які застосовують ВІП
Дотримуватись правил роботи із ветеринарними препаратами.
Уникати аутовакцинації. У разі випадкового введення вакцини необхідно терміново звернутися до лікаря.

Особливі заходи безпеки при поводженні з невикористаним ВІП, способи його знешкодження і утилізації
Невикористаний і протермінований препарат або використані порожні флакони повинні бути утилізовані шляхом кип’ятіння впродовж 30 хвилин.

Термін придатності
2 роки. Вакцину з відкритого флакону використати впродовж 10 годин.

Умови зберігання і транспортування
Зберігати в сухому темному місці при температурі від 2 °C до 8 °C. Не заморожувати!

Упаковка
Вакцина випускається у скляних або пластикових флаконах, закритих гумовою пробкою, придатною для проколювання, та герметично запаяних алюмінієвою кришкою. Флакони з вакциною поміщені у пластикові коробки з лунками або картонні коробки.
Розмір упаковки: 10 х 10 мл, 1 х 100 мл, 1 х 250 мл.

Назва та місцезнаходження власника реєстраційного посвідчення і виробника
Акціонерне товариство «Біовета», Коменскего 212, 683 23, Івановіце на Гане, Чеська Республіка.

Коліеризін Нео, Кolierysin Neo вакцина інактивована проти колібактеріозу та бешихи свиней

Назва ветеринарного препарату

Коліеризін Нео, Kolierysin Neo – вакцина інактивована проти колібактеріозу та бешихи свиней.

Склад

Одна доза (2 мл) вакцини містить:

Діючі речовини:

Escherichia coli (F4) інактивована, штам О147 К88 ab RP ≥ 1

Escherichia coli (F5) інактивована, штам О149 К88 ac RP ≥ 1

Escherichia coli (F6) інактивована, штам 8429 К85:987Р RP ≥ 1

Escherichia coli (F41) інактивована, штам О101 К99, F41 RP ≥ 1

Erysipelothrix rhusiopathiae інактивований RP ≥ 1

три інактивовані штами типу 2:

штам MSLB 1013 E.R.-2-64

штам MSLB 1014 E.R.-2-5

штам MSLB 1016 E.R.-2-II

один інактивований штам типу 1:

штам MSLB 1015 E.R.-1-203

Допоміжні речовини:

ад’ювант: мінеральна олія 0,5 мл

інактивант: розчин формальдегіду 35 % ≤ 0,01 мл

консервант: тіомерсал 0,2 мг

Фармацевтична форма

Емульсія.

Імунобіологічні властивості

Антигени вакцини індукують утворення специфічних антитіл для забезпечення захисту імунізованих тварин проти бешихи свиней та поросят проти колібактеріозу.

Поросята захищені від інфікування колібактеріозом протягом періоду годівлі молоком від щеплених свиноматок. Стійкий імунітет проти бешихи свиней формується через 21 день після вакцинації і триває впродовж 6 місяців.

Вид тварин

Свині.

Показання до застосування

Для профілактичної вакцинації ремонтних свинок та свиноматок проти бешихи свиней, а також з метою передачі поросятам пасивного імунітету проти захворювань шлунково-кишкового тракту, викликаних бактеріями Escherichia coli.

Протипоказання

Не дозволяється щеплювати клінічно хворих тварин та тварин з ознаками хвороби.

Застереження при застосуванні

Перед застосуванням ретельно струсити вміст флакону.

Взаємодія з іншими засобами

Інформація стосовно нешкідливості та ефективності застосування вакцини з іншими ветеринарними препаратами відсутня. Рішення щодо введення засобу з іншими ветеринарним препаратами приймає безпосередньо лікар ветеринарної медицини.

Особливі вказівки при вагітності, лактації

Вакцина призначена для застосування вагітним тваринам.

Спосіб застосування та дози

Вакцину застосовують ремонтним свинкам та свиноматкам одноразово у дозі 2 мл на тварину шляхом внутрішньом’язових ін’єкцій. Щеплення проводять не пізніше, ніж за 5 тижнів до опоросу.

З метою профілактики колібактеріозу у поросят, основне поголів’я тварин ревакцинують однією дозою вакцини Колізін Нео через 10-14 днів після введення вакцини Коліеризін Нео, але не пізніше, ніж за 14 днів до опоросу.

У залежності від схеми вакцинації подальші щеплення проводять одноразово вакциною Коліеризін Нео або вакциною Колізін Нео за 2-3 тижні перед кожним наступним опоросом.

Побічні ефекти

Після застосування вакцини можуть спостерігатися загальні реакції, що тривають максимум 1-2 дні та супроводжуються тимчасовим підвищенням температури, зниженим споживанням корму та сонливістю. Після введення вакцини у місці ін’єкції може утворитися припухлість діаметром до 6 см, яка зникає протягом 2-3 тижнів.

Період виведення (каренції)

Нуль днів.

Спеціальні застереження для осіб і обслуговуючого персоналу, які застосовують ВІП

БІОСУІС ПАРВО Л (6), Biosuis Parvo L (6) вакцина інактивована проти парвовірозу та лептоспірозу свиней

Назва ветеринарного препарату

Біосуіс Парво Л(6), Biosuis Parvo L(6) – вакцина інактивована проти парвовірозу та лептоспірозу свиней.

Склад

Одна доза (2 мл) вакцини містить:

Активнодіючі речовини:

інактивований парвовірус, САМР V198, штам S-27 мін. титр 4 log2 у РГГА*

Leptospira pomona інактивована, MSLB 1037 мін. титр 32 за РАЛ**

Leptospira Hardjo інактивована, MSLB 1039 мін. титр 40 за РАЛ**

Leptospira Bratislava інактивована, MSLB 1040 мін. титр 40 за РАЛ**

Leptospira grippotyphosa інактивована, MSLB 1042 мін. титр 51 за РАЛ**

Leptospira icterohaemorrhagiae інактивована, MSLB 1041 мін. титр 51 за РАЛ**

Leptospira canicola інактивована, MSLB 1043 мін. титр 51 за РАЛ**

* титр антитіл до парвовірусу синей, виявлених у морських свинок в РГГА після введення ¼ дози; титр антитіл 16 та вище до парвовірусу свиней підтверджується їх виявленням у 4 з 5 морських свинок

** середнє геометричне значення рівня титрів специфічних антитіл, визначених шляхом реакції аглютинації лізису (РАЛ), виявлених у кролів, щеплених вакциною з мінімальним вмістом антигенів

Допоміжні речовини:

інактивант: формальдегід 35 % макс. 0,5 мг/мл

консервант: мертіолат натрію 0,2 мг/дозу

хлорид натрію макс. 4,5 мг/дозу

вода для ін’єкцій макс. 0,5 мл/дозу

ліпоїдні ад’юванти до 2 мл

Фармацевтична форма

Емульсія.

Імунобіологічні властивості

Імунізація викликає формування специфічних антитіл, які захищають ембріони ремонтних свинок та свиноматок проти парвовірозу та лептоспірозу протягом всього періоду супоросності. Високі титри антитіл після вакцинації у хряків попереджають реплікацію парвовірусу та лептоспір у сім’яниках та зменшують ризик передачі інфекції під час парування. Підвищення титрів антитіл в РГГА проти парвовірусу та лізуючи-аглютинуючих антитіл проти кожного серовару лептоспір, що містяться у вакцині, відбувається вже після первинного курсу вакцинації (вакцинації та ревакцинації). У щеплених тварин максимальні рівні поствакцинальних антитіл реєструються через 14–28 днів після ревакцинації. У свиноматок та ремонтних свинок антитіла зберігаються протягом періоду парування та супоросності, у хряків – протягом щонайменше 4 місяців після останньої вакцинації.

Вид тварин

Свині.

Показання до застосування

Для активної вакцинації свиноматок, ремонтних свинок та хряків проти парвовірозу та лептоспірозу.

Протипоказання

Відсутні.

Застереження при застосуванні

Перед застосуванням вміст флакону нагріти до температури (15–25)°C та ретельно збовтати.

У місці застосування вакцини у м’язах може реєструватися невелике імунне депо. Цю змінену тканину слід видалити при перевірці м’яса свиней, забитих протягом періоду 14 днів після вакцинації.

Взаємодія з іншими засобами

Інформація стосовно нешкідливості та ефективності застосування вакцини з іншими ветеринарними препаратами відсутня. Рішення щодо введення засобу з іншими ветеринарним препаратами приймає безпосередньо лікар ветеринарної медицини.

Особливі вказівки при вагітності, лактації

Не застосовувати.

Спосіб застосування та дози

Вакцину застосовують у дозі 2 мл шляхом внутрішньом’язових ін’єкцій у область шиї за вушною раковиною.

Свиноматки та ремонтні свинки:

Основна вакцинація:

Вакцинація за 5-6 тижнів до парування.

Ревакцинація – за 2-3 тижні до парування.

Подальша регулярна ревакцинація завжди проводиться однією дозою вакцини за 2–3 тижні до парування.

Хряки:

Основна вакцинація:

Вакцинація за 5-6 тижнів до першого парування або збору сперми.

Ревакцинація – за 2-3 тижні до першого парування або залучення хряка до штучного осіменіння. Для підтримання імунітету ревакцинуйте завжди однією дозою вакцини через кожні 4 місяці.

Побічні ефекти

Продукт належить до групи інактивованих вакцин, які за звичай не викликають негативних ефектів. При появі анафілактичних реакцій рекомендується симптоматичне лікування. У місці застосування вакцини за вухом може спостерігатися припухлість, яка зникає протягом 14 днів після вакцинації.

Період виведення (каренції)

Нуль днів.

Спеціальні застереження для осіб і обслуговуючого персоналу, які застосовують ВІП

Уникати аутовакцинації. У разі випадкового введення вакцини необхідно терміново звернутися до лікаря.

Особливі заходи безпеки при поводженні з невикористаним ВІП, способи його знешкодження і утилізації

Невикористаний ветеринарний препарат або порожні флакони повинні бути утилізовані відповідно до місцевих вимог.

Термін придатності

2 роки. Вакцину з відкритого флакону використати впродовж 10 годин.

Умови зберігання і транспортування

Зберігати в сухому темному місці при температурі від 2 °C до 8 °C. Не заморожувати!

Упаковка

Вакцина випускається у скляних флаконах. Флакони з вакциною, що вкриті гумовим корком, придатним для проколювання, та закриті алюмінієвою кришкою, поміщені у пластикові або картонні коробки. У кожній коробці міститься затверджена листівка-вкладка.

Розміри упаковки:

а) пластикові коробки: 10 х 10 мл

б) картонні коробки: 1 х 10 мл, 1 х 20 мл, 5 х 20 мл, 1 х 50 мл, 1 х 100 мл.

Назва та місцезнаходження власника реєстраційного посвідчення і виробника

Акціонерне товариство «Біовета», Коменскего 212, 683 23, Івановіце на Гане, Чеська Республіка.

Правила відпуску

За рецептом.

Витамин Е + Se (селен) 10% - раствор для орального применения. Cодержит витамин Е, который является необходимым компонентом для роста, гормональной активности, развития и функционирования мышц и нервной системы, а также антиоксидант селен.

Применяется при энцефаломаляции, экссудативном диатезе, мышечной дистрофии, с целью повышения деятельности репродуктивной системы. Дозирование

Птица, свиньи:

Лечение: 1 мл/л питьевой воды на протяжении 5-7 дней.

Профилактика: 0,5 мл/1 л питьевой воды на протяжении 5-7 дней.

Крупный рогатый скот, овцы, козы:

1-5 мл/гол на протяжении 3-5 дней постепенно увеличивая дозу.

Соликокс оральный 1 л применяют для лечения кокцидиозов у птицы, кролей, телят, ягнят, козлят, свиней. Его противококцидиозная активность выше, чем у любого другого современного кокцидиостатика. Действует на все виды кокцидий. Препарат малотоксичен. Многократная передозировка не приводит к отравлению. Сочетается с любыми другими ветеринарными препаратами. Его можно применять в условиях повышенной температуры и влажности, в условиях теплового стресса

Состав 1 мл препарата содержит действующие вещества: тилмикозин - 50 мг, энрофлоксацин - 50 мг, триметоприм - 25 мг, Вспомогательные вещества: вода дистиллированная. Фармакологические свойства Тримикозин - антибиотик широкого спектра действия из группы макролидов. Он эффективен в отношении возбудителей респираторных заболеваний M.gallisepticum, M.synoviae, P.multocida и Ornithobacterium rhinotracheale. Тилмикозин ингибирует синтез белка в микроорганизмах за счет взаимодействия с рибосомами бак

ПРЕПАРАТ ЭНРОЛ, 10%, ОРАЛЬНЫЙ РАСТВОР СИСТЕМНЫЙ АНТИБИОТИК ШИРОКОГО СПЕКТРА ДЕЙСТВИЯ ОПИСАНИЕ :•Эффективен против широкого спектра микроорганизмов. •Не вызывает кросс-резистентность •Быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта. •Не вызывает токсических явлений при передозировке •Эффективен в жесткой воде

Держатель фиксатор для голубей

Используется для удерживания-фиксации голубя при профилкатическом осмотре птицы, при вакцинации и обработке , кормлении писклят, либо при транспортировке птицы

Фиксатор удерживает птицу в максимально природном, комфортном положении